派格生物登陆香港联合交易所，CIC灼识咨询担任行业顾问

2025年5月27日，派格(pàigé)生物医药(杭州)股份有限公司(简称“派格生物”)正式(zhèngshì)在香港(xiānggǎng)联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业(hángyè)顾问，CIC灼识咨询全程支持派格生物完成招股书行业章节的深度分析，系统梳理代谢疾病领域的市场机遇与(yǔ)竞争格局，并持续协助公司及保荐人回应监管问询，优化信息披露质量，助力公司高效通过聆讯，圆满完成上市目标(mùbiāo)! 2025年5月27日，专注于慢性病创新疗法(liáofǎ)的(de)派格(pàigé)生物正式在香港联合交易所挂牌上市。本次公开发行的价格为(wèi)15.60港元，计划发行1,928.35万股(wàngǔ)H股，其中香港公开发售192.85万股，国际发售1,735.50万股。公司此次全球发售所得款项将主要用于核心产品PB-119的商业化推进(tuījìn)与适应症拓展、候选药物PB-718的进一步开发、其他管线研发及业务拓展。 派格生物成立于2008年，是中国领先的慢性病创新疗法研发企业，专注于开发针对(zhēnduì)2型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等(děng)代谢紊乱疾病的小分子及肽类药物。公司(gōngsī)自主(zìzhǔ)构建了覆盖(fùgài)代谢疾病全周期的产品(chǎnpǐn)管线，包括一款(yīkuǎn)核心(héxīn)产品PB-119及五款候选药物，其中PB-119作为长效GLP-1受体激动剂，已进入新药申请(NDA)阶段，有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识咨询报告，PB-119在多项III期临床试验中展现出显著的血糖控制及减重效果，且安全性优于部分同类产品(tónglèichǎnpǐn)，未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。 派格生物医药(杭州(hángzhōu))股份有限公司登陆香港联合交易所 代谢疾病市场高速增长，GLP-1类药物引领行业变革(biàngé) 中国(zhōngguó)代谢(dàixiè)疾病患者群体庞大且需求迫切。以2型糖尿病为例，2023年中国患者人数(rénshù)已达1.25亿，肥胖症患者约2.68亿，NASH患者约4.15千万，而现有治疗手段在疗效与安全性上存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症(shìyìngzhèng)上的突破，以及越来越(yuèláiyuè)多候选产品(chǎnpǐn)的开发，全球代谢疾病治疗市场迎来爆发式增长。根据CIC灼识咨询数据，中国GLP-1受体(shòutǐ)激动剂(jīdòngjì)治疗T2DM的市场规模从(cóng)2018年的7亿元(yìyuán)增至2023年的87亿元，复合年增长率达64.1%，预计2032年将逼近700亿元。其中，长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上的市场份额。 资料(zīliào)来源：国家卫健委，CIC灼识咨询 代谢紊乱(wěnluàn)和消化系统疾病治疗市场驱动因素 根据CIC灼识咨询(zīxún)分析，代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场的核心(héxīn)增长逻辑包括： 代谢紊乱和(hé)消化系统疾病可能(kěnéng)因先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(包括酗酒)等各种因素(gèzhǒngyīnsù)引发。随着全球老龄化趋势加剧(jiājù)，易感(yìgǎn)人群更加脆弱，因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率(fābìnglǜ)通常随年龄增长而上升。2023年，全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约为49.34亿例，预计到2030年患者人数将达到55.39亿人。 随着经济发展和生活水平提升，人们越来越重视健康(jiànkāng)管理，预计将投入更多资源和资金用于医疗保健领域(lǐngyù)。在此背景下，政府医疗体系得到改善，常规体检日益普及，这些措施已经(yǐjīng)减少并将继续减少对既往易被忽视疾病的漏诊(lòuzhěn)情况。 代谢(dàixiè)紊乱及消化系统疾病(jíbìng)领域的科研进步已经并(bìng)持续推动着(zhe)对这些疾病的深入全面认知。这种认知深化为新药研发奠定了坚实基础。为推进深入研究，专门针对这些疾病的数据库正在建设中。例如，亚洲人群与欧美人群在人口(rénkǒu)特征、遗传倾向、生活方式(fāngshì)及医疗实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库，有助于(yǒuzhùyú)设计出适应(shìyìng)这些特定差异的药物。除(chú)数据库外，药物设计平台、高通量药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化研发流程以及最终推动市场增长至关重要的关键信息。 代谢紊乱和消化系统疾病治疗(zhìliáo)市场未来趋势 根据CIC灼识咨询分析，代谢紊乱(wěnluàn)和消化系统疾病治疗市场(shìchǎng)的核心未来趋势包括： 1.具有长期疗效及更高安全性(ānquánxìng)的治疗方法 代谢紊乱及(jí)消化系统疾病通常是伴随并发症风险的慢性疾病。长期(chángqī)治疗策略聚焦于提升用药安全性、治疗便捷性及患者依从性(yīcóngxìng)。以控制症状、实现患者生活质量长期改善为目标的治疗方案正(zhèng)逐渐成为(chéngwéi)主流。患者对处方药物及生活方式调整建议的依从性，是长期治疗成功的关键。 2.广泛(guǎngfàn)认可系统性代谢与消化获益的治疗模式 临床指南(zhǐnán)强调，有效管理风险因素对减少长期并发症具有(jùyǒu)重要作用。《健康(jiànkāng)中国行动(2019—2030年)》提出推进高血压、高血糖、高血脂(“三高”)的协同管理和规范化诊疗，明确计划到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率(lǜ)≥70%，35岁及(jí)以上居民年度血脂检测率≥35%。 3.国产产品市场份额持续扩大(kuòdà) 通过持续研发，包括GLP-1受体激动剂(jīdòngjì)、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的靶向药物，已成为满足代谢紊乱及消化系统疾病临床需求的里程碑(lǐchéngbēi)成果。目前多家国内药企已启动代谢疾病治疗药物的临床研究，近期(jìnqī)多款国产GLP-1药物获批上市，显示出该领域的增长势头(zēngzhǎngshìtóu)。预计未来将有更(gèng)多国产产品占据中国(zhōngguó)市场主导地位，逐步替代进口药物。 （本文来源：日照新闻网。本网转发此文章(wénzhāng)，旨在为读者提供更多信息资讯，所涉内容不构成(gòuchéng)投资、消费建议。对文章事实有疑问(yíwèn)，请与有关方核实或与本网联系。文章观点非本网观点，仅供读者参考。）